第(3/3)页

    　　“这特么到底是什么东西。”韩琛喃喃道。

    　　要不是深蓝集团赚钱能力足够强大的话，韩琛都有些犹豫要不要购买了，不过可以肯定就是这东西不一般，所以韩琛决定花10亿将它买下来。

    　　随后韩琛便起床打开电脑提交支付订单，并发了个短信让财务那边确认一下。

    　　当这10亿款项转移到指定账户后，一个U盘出现在韩琛的面前，韩琛将U盘插到他的笔记本里。

    　　“原来这东西是治疗老年痴呆的。”韩琛看到文件里的介绍后惊讶道。

    　　看到文件里的介绍韩琛想起一件事情，前世老年痴呆症一直都没有有效的治疗方法，之所以会出现这样的情况正是因为有人学术造假，大家都被阿尔兹海默症“开山论文”给骗了。

    　　1906年，日耳曼病理学家艾洛斯阿尔茨海默在解剖了一名具有痴呆症状的患者大脑时，观察到了脑中的斑块与蛋白沉积，自此揭开了AD分子研究的序幕。

    　　1984年，美利坚加州大学圣地亚哥分校的病理学家GeorgeGlenner分离出了这些斑块，并将其命名为β淀粉样蛋白。

    　　1991年，研究人员找到了家族性阿尔茨海默病患者中的前体蛋白基因突变，发现正是APP经蛋白酶裂解后产生了这种具有毒性的Aβ。

    　　这些研究发现表明Aβ和AD患者大脑内的斑块有着密切的联系，AD的致病机制―β淀粉样蛋白假说由此萌芽，而清除脑内Aβ也就成了防治AD的合理治疗策略。

    　　从此，β淀粉样蛋白假说开始流行起来，医学领域开始专注于Aβ的研究，医药公司和研究机构也围绕Aβ开展药物研发。

    　　然而，这条研发之路充满坎坷，不管是致力于清除Aβ的免疫疗法，还是各种降低Aβ产生和聚集的疗法都相继坠入天坑，也有越来越多的声音开始质疑β淀粉样蛋白假说。

    　　直到2006年，Aβ假说的发展迎来转机，一篇论文横空出世，几乎坐实了Aβ就是导致AD的致命元凶。

    　　当时还是明尼苏达大学研究生的SylvainLesné在《Nature》发布了一篇名为《大脑中特定的β淀粉样蛋白会损害记忆力》的文章，指出Aβ蛋白的一种寡聚物Aβ56能够引起记忆障碍。

    　　因为这项研究，KarenAshe获得了AD领域的“诺贝尔奖”―波坦金奖、大都会人寿基金会阿尔兹海默症领域研究奖等奖项。

    　　一直到2023年这事情才被一个叫做Schrag的男子注意到。

    　　机缘巧合之下，为了证明Cassava的研究造假，Schrag登上了一家学术打假网站PubPeer。

    　　在PubPeer搜索“阿尔茨海默氏症”时，关于《TheJournalofNeuroscience》上几篇论文的帖子引起了Schrag的注意到，最终Schrag偶然发现Lesné那篇奠基性的论文也包含多个篡改的图像。

    　　Schrag通过一种叫WesternBlot的技术对图像进行反复加工处理，发现涉及Aβ56图像的特定蛋白条带被进行了切割处理和复制粘贴等操作，从而捏造实验结果。

    　　实际上导致人类出现记忆障碍的是一种叫做阿尔法32病毒的病毒。

    　　只是这种病毒善于隐藏难以让人发现，再加上KarenAshe这货造假，所以这种病毒才没有被人发现。

    　　当韩琛看到阿尔法32病毒清除药剂的主要成分更是让他有些咂舌，阿尔法32病毒清除药剂的主要成分竟然是板蓝根，这让韩琛看得都有些不敢相信自己的眼睛了。

    　　板蓝根中有一种物质可以有效杀死阿尔法32病毒，当然想要让病人完全康复光靠板蓝根还不行，还需要当归和黄芪这两种中药来配合才行。

    　　当归的抗凝血、抗血栓、抗氧化的效果是很好的，对于大脑缺血损伤具有保护的作用，当归还可以延缓身体肌肉萎缩，而且对于坐骨神经损伤之后的髓鞘恢复有很好的作用；当归具有清除自由基，保护血管神经屏障等作用，对于周围神经缺血再灌注损伤是有一定保护作用的，黄芪中含有的微量元素有助于神经细胞的修复再生。

    　　另外还有一点要说的就是阿尔法32病毒清除药剂并不是口服的，而是通过静脉注射的方式来治疗阿尔兹海默症。

    　　注射的方式将中药注入到人体体内可以说是一种十分大胆的创新，一直以来99%的人都觉得中药是通过口服的方式来使用的，可是又谁尝试过通过静脉注射的方式将中药药剂注入到体内来治疗疾病。

    　　这种治疗方式可以说是一种十分大胆的创新，同样也可以说他是中西医结合在一起的成果。

    　　简单点来说就是办法多得是就看你有没有想到而已。